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MIM:613862 - RETINITIS PIGMENTOSA 38; RP38
Xenbase Genes: mertk
Human Disease Resource: MIM
MONDO:0013469 - retinitis pigmentosa 38 |
MONDO:0019200 - retinitis pigmentosa |
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MONDO:0013469 - retinitis pigmentosa 38 |
MONDO:0019200 - retinitis pigmentosa |